lipecs - Resultado página 1

português | english | français

Búsqueda en bases de datos

Base de datos:

lipecs

Buscar:

FUSION GENICA []

Referencias encontradas:

3 [Refinar la búsqueda]

Mostrando:

1 .. 3 en el formato [Detallado]

^{página 1 de 1}

1 / 3

lipecs

seleccionar

imprimir

Id:	PE1.1
Autor:	Mora Alferez, Anali Pamela; Dongo Pflucker, Kenny; Cruz Díaz, Martín; Mejía Farro, Roberto; Arias Velásquez, Abelardo Lucio; Sullcahuamán Allende, Yasser Ciro.
Título:	Genes de fusión en leucemia linfática aguda^ies / Fusion genes in acute lymphatic leukemia
Fuente:	Acta cancerol;39(2):46-47, jul.-dic. 2011. ^bgraf, ^btab.
Resumen:	En la Leucemia linfática aguda (LLA) pediátrica las cinco fusiones génicas más frecuentes descritas son: ETV6/RUNX1, BCR/ABL variante p190, BCR/ABL variante p210, E2A/PBX1, MLL/AF4 y representan alrededor del 40%. Se busca determinar la frecuencia e importancia de las principales fusiones génica en la leucemia linfática en un grupo de pacientes pediátricos del INEN. Se realizó el análisis molecular de cinco genes de fusión en 23 pacientes con diagnóstico de LLA-B, obteniéndose las siguientes frecuencias: ETV6/RUNX1 (17.4%), BCR/ABL variante p190 (8.7%), BCR/ABL variante p210 (8.7%), E2A/PBX1 (8.7%), MLL/AF4 (4.3%). Esta metodología de estudio de los cinco genes de fusión, debe considerarse como herramienta de apoyo al diagnóstico y monitoreo en uso de terapias blanco en todos los casos de la LLA-B pediátricas. (AU)^ies.
Descriptores:	Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras Fusión Génica Enfermedades Linfáticas - Pediatría
Límites:	Humanos Masculino Femenino
Medio Electrónico:	http://repebis.upch.edu.pe/articulos/acta.cancerol/v39n2/a14.pdf / es
Localización:	PE1.1

2 / 3

lipecs

seleccionar

imprimir

Id:	PE14.2
Autor:	Castro Mujica, María del Carmen; Sullcahuamán Allende, Yasser Ciro.
Título:	Subtipos moleculares de PML/RARa en pacientes con leucemia promielocítica aguda^ies / Molecular subtypes of PML/RARa in patients with acute promyelocytic leukemia
Fuente:	Rev. peru. med. exp. salud publica;30(1):37-40, ene.- mar. 2013. ^bgraf.
Resumen:	El objetivo fue describir la frecuencia de los subtipos moleculares de PML/RARa en pacientes con leucemia promielocítica aguda (LPA) y su distribución según grupo de riesgo de recaída y citomorfología. Se realizó una serie de casos que incluyó a cincuenta pacientes registrados en el Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas (INEN), durante el periodo 2010-2012, con diagnóstico molecular de LPA PML/RARa y subtipos bcr1, bcr2 y bcr3 por reacción en cadena de la polimerasa con transcriptasa reversa (RT-PCR). El subtipo bcr1 fue el más frecuente (62%). Los pacientes con riesgo de recaída intermedio y morfología hipergranular fueron, en su mayoría, bcr1 (70%) y todos los que poseían riesgo de recaída alto y morfología hipogranular fueron bcr3. Se concluye que en la población estudiada hay un predomino del subtipo bcr1 y que existen diferencias en la distribución de los subtipos bcr1 y bcr3 según el grupo de riesgo de recaída y citomorfología. (AU)^iesThe objective was to describe the frequency of molecular subtypes of PML/RARa in patients with acute promyelocytic leukemia (APL) and their distribution according to risk of recurrence and cytomorphology. A case series was carried out, including fifty patients registered at the National Institute of Neoplastic Diseases (INEN) during 2010-2012, with molecular diagnosis of APL PML/RARa and bcr1, bcr2 and bcr3 subtypes by reverse-transcription polymerase chain reaction (RT-PCR). Bcr1 subtype was the most frequent (62%). Most patients with an intermediate risk of recurrence and hypergranular morphology were bcr1 (70%), while all patients with high risk of recurrence and hypogranular morphology were bcr3. A predominance of bcr1 subtype among the population studied can therefore be concluded, as well as the fact that there are differences in the distribution of bcr1 and bcr3 subtypes according to recurrence risk group and cytomorphology. (AU)^ien.
Descriptores:	Leucemia Promielocítica Aguda Fusión Génica Reacción en Cadena de la Polimerasa de Transcriptasa Inversa - Epidemiología Descriptiva Estudios Observacionales Estudios de Casos Perú
Límites:	Humanos Masculino Femenino Adolescente Adulto
Medio Electrónico:	http://www.ins.gob.pe/insvirtual/images/artrevista/pdf/rpmesp2013.v30.n1.a7.pdf / es
Localización:	PE14.1; PE1.1

3 / 3

lipecs

seleccionar

imprimir

Id:	PE14.2
Autor:	Llimpe Mitma De Barrón, Yesica; Monteza Saavedra, Rosarela del Carmen; Ticlahuanca Rosas, José Manuel; Rubio Ramirez, Pavel Amilcar; Ortíz Rojas, César Alexander; Arias Velásquez, Abelardo Lucio.
Título:	Leucemia mieloide aguda subtipo M2 con variante de la translocación t(8; 21) y expresión AML1/ETO^ies / Acute myeloid leukemia (AML) subtype M2 with variation of the t(8; 21) translocation and AML1/ETO expression
Fuente:	Rev. peru. med. exp. salud publica;30(1):145-146, ene.- mar. 2013. ^bilus.
Descriptores:	Leucemia Mieloide Aguda/genética Translocación Genética Fusión Génica - Perú
Límites:	Humanos Masculino Adulto
Medio Electrónico:	http://www.ins.gob.pe/insvirtual/images/artrevista/pdf/rpmesp2013.v30.n1.a29.pdf / es
Localización:	PE14.1; PE1.1

^{página 1 de 1}

Refinar la búsqueda

Base de datos lipecs : Formulario avanzado

Formulario libre

Buscar:

en el campo:

1

2

3